临床医学论文_国产试剂在西门子ADVIA2400全自

文章目录

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.2 仪器与试剂

1.3 方法

    1.3.1 正确度验证

    1.3.2 精密度验证

    1.3.3 线性范围评价

    1.3.4 临床可报告范围评价

    1.3.5 生物参考区间的验证

1.4 统计学处理

2 结 果

2.1 正确度验证结果

2.2 精密度验证结果

2.3 线性范围及临床可报告范围验证结果

2.4 生物参考区间验证结果

3 讨 论

文章摘要:目的分析国产试剂在西门子ADVIA2400全自动生化分析仪上的性能,确定检测系统结果的准确性、可靠性及稳定性。方法参照相关行业标准从正确度、精密度、线性范围、临床可报告范围、生物参考区间等方面,对采用西门子ADVIA2400全自动生化分析仪检测的18个使用国产试剂的生化项目进行性能验证。结果西门子ADVIA2400全自动生化分析仪检测18个国产试剂项目的正确度、精密度、线性范围、临床可报告范围、生物参考区间均通过验证。结论西门子ADVIA2400全自动生化分析仪检测的18个国产试剂项目,其性能指标均达到卫生行业标准要求,可以满足临床检测需求。

文章关键词:

论文作者:彭丽^1,2 唐婷^1,2 李玲^1,2 

论文分类号:R446.1

文章来源：《临床检验杂志》 网址: http://www.lcjyzzzz.cn/qikandaodu/2021/1112/746.html